Новые правила государственных закупок лекарств: что ждет пациентов в 2025 году?

Новые правила государственных закупок лекарств: что ждет пациентов в 2025 году?

В России предстоящие изменения в правилах госзакупок лекарств могут оказывать значительное влияние на доступность современных медикаментов. С 2026 года к правилам закупок будет внедрено строгое ограничение, что может повлиять на выбор и количество доступных препаратов, сообщает Дзен-канал "Будни юриста".

Зачем нужна реформа?

Тенденция к повышению лекарственного суверенитета стала одной из ключевых тем для обсуждения в стране. Правительство стремится снизить зависимость от импортных медикаментов, особенно в категории жизненно важных и необходимых препаратов. В рамках этой стратегии с начала следующего года планируется расширить так называемое правило "второй лишний", при котором заявки на иностранные лекарства будут отклоняться, если российские аналоги проходят отбор.

Как действует правило «второй лишний»?

Если на тендере присутствует хотя бы один отечественный производитель, то все иностранные заявки автоматически исключаются. Это правило уже активно применяется к импортным препаратам, не имеющим локализованного производства в России. В результате более 70% жизненно необходимых лекарств могут быть заменены. Примечательно, что, хотя отечественные компании производят множество медикаментов, около 40% из них зависят от импортных компонентов и технологий.

Как это отразится на пациентах?

Эксперты Всероссийского союза пациентов выражают опасения, что новые правила приведут к сокращению ассортимента на рынке, что особенно затронет людей с онкологическими и редкими заболеваниями. Замена оригинальных препаратов на аналоги может в некоторых случаях негативно сказаться на здоровье. Пациентам советуют заранее проверять наличие необходимых медикаментов, консультироваться с врачами и следить за изменениями в списках жизненно необходимых средств.

В настоящее время разработчики и производители обсуждают возможность ограничить количество препаратов, подпадающих под новые правила только теми, которые выпускаются минимум двумя производителями. Это может гарантировать, что в случае неполадок у одной компании, другой сможет обеспечить необходимых пациентов.

Источник: Будни юриста

Лента новостей