Совсем скоро, начиная с 1 января 2026 года, родители детей, столкнувшихся с фенилкетонурией, смогут рассчитывать на финансовую помощь в размере 5 000 рублей каждый месяц. Это значит, что семьи, воспитывающие особенных детей, смогли бы получить нужную поддержку от правительства Самарской области. Постановление об этой выплате уже успешно опубликовано на официальном сайте регионального правительства, сообщает Дзен-канал "ктв-луч".
Кто может претендовать на выплату?
Каждая семья, где воспитывается ребенок до 18 лет с диагнозом фенилкетонурия, может стать обладателем этой дополнительной помощи. Важным моментом является то, что деньги могут быть направлены как на банковский счет, так и выданы через почтовое отделение — это позволит родителям выбрать наиболее удобный для них способ получения средств.
Как оформить выплату?
Чтобы получить данную выплату, родителям необходимо подать соответствующие документы в органы социальной защиты населения. Важно не забывать, что обращаться за поддержкой нужно до 1 декабря 2026 года, иначе право на получение денежных средств будет утеряно.
Чем опасна фенилкетонурия?
Фенилкетонурия — это редкое наследственное заболевание, которое связано с нарушением обмена аминокислот. Оно вызвано мутацией определённого гена и, к сожалению, невозможно полностью вылечить. Однако правильное питание и медико-социальные меры могут предотвратить развитие тяжёлых симптомов, включая умственную отсталость, гиперактивность и другие психические расстройства. Одним из заметных признаков является специфический «мышиный» запах тела, образующийся из-за накопления фенилуксусной кислоты.
С каждым днем важно помнить о нуждах таких детей и их семей, и новая выплата станет важным шагом навстречу помощи и поддержке с учетом их уникальных потребностей.
